გრიპფერონი

გრიპფერონი ნაზალური წვეთები 10 მლ. ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2b 100 000 სე
ციტოკინი. ვირუს საწინააღმდეგო, იმუნომოდულაციური და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება

გრიპისა და მწვავე რესპირატორული ინფექციების მკურნალობა და პროფილაქტიკა ყველა ასაკობრივი ჯგუფისთვის, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

მკურნალობა:
დაავადებისპირველისიმპტომებისთანავეინტრანაზალურად 5 დღისგანმავლობაში:
0-1 წელი: 1 წვეთითითონესტოში 5-ჯერ დღეში (ერთჯერადიდოზა 1000 სე, სადღეღამისოდოზა 5000 სე)
1-3 წელი: 2 წვეთითითონესტოში 3-4- ჯერდღეში (ერთჯერადიდოზა 2000 სე, სადღეღამისოდოზა 6000-8000 სე)
3-14 წელი: 2 წვეთითითონესტოში 4-5- ჯერდღეში (ერთჯერადიდოზა 2000 სე, სადღეღამისოდოზა 8000-10000 სე)
მოზრდილებში 3-9 წვეთითითონესტოში 5-6-ჯერ დღეში (ერთჯერადიდოზა 3000სე, სადღეღამისოდოზა 15000-18000 სე)
პროფილაქტიკა
ავადმყოფთან ერთჯერადი კონტაქტის, შეციებისა და გაციებისას: პრეპარატს იწვეთებენ ასაკობრივი დოზირების შესაბამისად 1-2-ჯერ დღეში 1 დღის განმავლობაში. აუცილებლობის შემთხვევაში პროფილაქტის კურსს იმეორებენ
ავადმყოფთანმ რავალჯერადი კონტაქტის დროს: პრეპარატს იწვეთებენ ასაკობრივი დოზირების შესაბამისად კონტაქტის მთელ პერიოდში (არაუმეტეს 1 კვირისა)
ავადობის სეზონური მომატებისას: პრეპარატს იწვეთებენ ასაკობრივი დოზირების შესაბამისად დილით 24-48 საათში ერთხელ

პრეპარატის შესახებ დეტალური ინფორმაციის მისაღებად მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

პრეპარატის სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქცია

გრიპფერონი®®

სარეგისტრაციო ნომერი 020735
სავაჭრო დასახელება:
გრიპფერონი
საერთაშორისო არადაპატენტებული დასახელება
ინტერფერონ ალფა-2ბ
სამკურნალწამლო ფორმა
ნაზალური წვეთები
შემადგენლობა
1მლ პრეპარატი შეიცავს:
ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ, არანაკლებ 10000სე.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ანტივირუსული საშუალება. იმუნომოდულატორი.
ციტოკინი
აღწერა
გამჭვირვალე უფერო ან ღია ყვითელი ხსნარი.
ათქ კოდი
L03AB05
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
პრეპარატს ახასიათებს იმუნომოდულაციური, ანთების საწინააღმდეგო და ვირუსსაწინააღმდეგო მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკა

ინტრანაზალური გამოყენებისას სისხლში მოქმედი ნივთიერების კონცენტრაცია აღმოჩენის ზღვარზე მეტად დაბალია (ინტერფერონი ალფა-2ბ-ს აღმოჩენის ზღვარი 1-2სე/მლ) და არ გააჩნია კლინიკური მნიშვნელობა.
ჩვენება
გრიპის და მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების მკურნალობა ბავშვებსა და მოზრდილებში.
უკუჩვენება
ინტერფერონების და პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების ინდივიდუალური აუტანლობა.
ალერგიული დაავადებების მძიმე ფორმები
გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის დროს
გრიპფერონის გამოყენება დასაშვებია ორსულობის მთელი პერიოდის დროს შესაბამის ასაკობრივი დოზით.
გამოყენების მეთოდი და დოზირება
დაავადების პირველი ნიშნებისას გრიპფერონი გამოიყენება 5 დღის განმავლობაში:
• 0-1 წლის ასაკში 1 წვეთი თითო ნესტოში 5-ჯერ დღეში (ერთჯერადი დოზა 1000სე, სადღეღამისო დოზა 5000სე)
• 1-3 წლის ასაკში 2 წვეთი თითო ნესტოში 3-4-ჯერ დღეში (ერთჯერადი დოზა 2000სე, სადღეღამისო დოზა 6000-8000სე)
• 3-14 წლის ასაკში 2 წვეთი თითო ნესტოში 4-5-ჯერ დღეში (ერთჯერადი დოზა 2000სე, სადღეღამისო დოზა 8000-10000სე)
• მოზრდილებში 3 წ9ვეთი თითო ნესტოში 5-6-ჯერ დღეში (ერთჯერადი დოზა 3000სე, სადღეღამისო დოზა 15000-18000სე)

მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების და გრიპის პროფილაქტიკისთვის:
• ავადმყოფთან კონტაქტისას და/ან გადაციებისას პრეპარატს იწვეთებენ ერთჯერადი ასაკობრივი დოზით 2-ჯერ დღეში. აუცილებლობისას პროფილაქტიკი კურსებს იმეორებენ;
• ავადობის სეზონური მომატებისას პრეპარატს იწვეთებენ ასაკობრივი დოზით დილით 24-48 საათში ერთხელ.
ყოველი ჩაწვეთების შემდეგ რეკომენდებულია ცხვირის ფრთების მასაჟი რამდენიმე წუთის განმავლობაში ცხვირის ღრუში პრეპარატის თანაბარი განაწილებისთვის.
გვერდითი მოქმედება
ალერგიული რეაქციები
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ინტრანაზალური სისხლძარღვების შემავიწროებელი საშუალებების გრიფერონთან ერთად გამოყენება რეკომენდებული არ არის, რადგან ეს იწვევს ცხვირის ლორწოვანი გარსის დამატებით გამოშრობას.
გამოშვების ფორმა
ნაზალური წვეთები 10000სე/მლ. 5 ან 10მლ პლასტმასის ფლაკონში წვეთოვანი დოზატორით. ყოველ ფლაკონს გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად ათავსებენ მუყაოს კოლოფში.
ვარგისიანობის ვადა
2 წელი. გახსნილი ფლაკონი ინახება არაუმეტეს 30 დღის განმავლობაში.
გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
შენახვის პირობები
2-8°C ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
გაცემის პირობები
რეცეპტის გარეშე.
მწარმოებელი
ბიოტექნოლოგიური კომპანია - “ფირნ მ”

ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ დამტკიცებული პრეპარატის ინსტრუქცია